pcr的原理和基本步骤
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【pcr的原理和基本步骤】聚合酶链式反应（PCR）是一种用于快速扩增特定DNA片段的技术，广泛应用于分子生物学、医学检测等领域。
| 项目 | 内容 |
| 原理 | 通过反复的变性、退火和延伸三步循环，使目标DNA片段呈指数级扩增。 |
| 步骤1：变性 | 高温（约94-96℃）使双链DNA解螺旋为单链。 |
| 步骤2：退火 | 降温至55-65℃，引物与单链DNA互补结合。 |
| 步骤3：延伸 | 在72℃下，Taq酶沿引物合成新链。 |
| 循环次数 | 通常25-35次，最终得到大量目标DNA。 |
PCR技术操作简便、灵敏度高，是现代基因研究的基础工具之一。
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